Ai快訊 截至2025年本周，滬深兩市514家上市公司接受機構(gòu)調(diào)研。按行業(yè)劃分，醫(yī)藥生物、電子和機械設(shè)備行業(yè)接受調(diào)研頻度高，國防軍工、紡織服飾等行業(yè)關(guān)注度提升。
細分領(lǐng)域中，醫(yī)療器械、半導體和汽車零部件板塊受機構(gòu)關(guān)注度位列前三，光學光電子、IT服務等行業(yè)關(guān)注度提升。
具體上市公司方面，芳源股份、金風科技和大族數(shù)控接受調(diào)研次數(shù)均達4次；兆易創(chuàng)新、金盤科技和藍思科技機構(gòu)來訪接待量分別為277家、254家和227家。
市場表現(xiàn)上，創(chuàng)新藥概念股本周活躍。苑東生物周三發(fā)布調(diào)研紀要，其ADC創(chuàng)新藥YLSH003于今年9月獲IND批準，適應癥聚焦晚期復發(fā)難治實體瘤，優(yōu)先探索去勢抵抗性前列腺癌，計劃拓展至宮頸癌等領(lǐng)域，Ⅰ期臨床試驗已啟動，周五收盤漲超11%。
昂立康周四發(fā)布調(diào)研紀要，注射用ALK - N001/QHL - 1618于2025年4月獲藥物臨床試驗批準，處于臨床I期劑量爬坡階段；ALK - N002/IMD - 1005項目，亞飛生物和親合力在履行內(nèi)部審批程序。周五收盤漲停。
華東醫(yī)藥周三發(fā)布調(diào)研紀要，其創(chuàng)新藥研發(fā)中心推進90余項創(chuàng)新藥管線項目。2025年至今產(chǎn)品獲5項上市批準，10月瑞瑪比嗪注射液國內(nèi)上市許可申請獲批，此前配套設(shè)備TGFR于2月獲批；1類新藥馬來酸美凡厄替尼片10月獲批，用于特定非小細胞肺癌成人患者一線治療。
長春高新周四發(fā)布調(diào)研紀要，國內(nèi)首款治療急性痛風性關(guān)節(jié)炎1類創(chuàng)新生物制劑金蓓欣6月底獲批，7月中旬上市銷售，三季度銷售收入超5500萬元。已搭建兩百余人銷售團隊，提升醫(yī)院、渠道覆蓋率。全球首創(chuàng)超長效生長激素月制劑GenSci134，成人生長激素缺乏癥I期臨床試驗進行中，兒童生長激素缺乏癥等適應癥在申報中。
陽光諾和周五發(fā)布調(diào)研紀要，在研創(chuàng)新藥“STC007注射液”針對腹部手術(shù)后中、重度疼痛的II期臨床試驗達預期目標，III期臨床試驗推進，已與樂曠惠霖達成合作，合同里程碑付款累計2億元?！癝TC008注射液”開展I期臨床試驗，用于治療晚期實體瘤的腫瘤惡液質(zhì)。
普蕊斯周四發(fā)布調(diào)研紀要，2025年前三季度，在政策支持、創(chuàng)新藥企海外授權(quán)引進交易活躍及技術(shù)突破驅(qū)動下，中國創(chuàng)新藥行業(yè)進入新階段，前三季度詢單量、新簽訂單同比增長。
健康元周三發(fā)布調(diào)研紀要，已布局超10款呼吸領(lǐng)域1類創(chuàng)新藥，流感治療的瑪帕西沙韋膠囊進入審評后期，正推進商業(yè)化準備。
申聯(lián)生物計劃于2025年底前對世之源進行新一輪投資并取得控股權(quán)，戰(zhàn)略投資者央扶基金因看好世之源創(chuàng)新藥管線而投資，未來將與股東推進艾滋病單抗等創(chuàng)新藥研發(fā)及上市。
以嶺藥業(yè)周三發(fā)布調(diào)研紀要，截至報告期末，4個創(chuàng)新藥進入臨床階段，多個處于臨床前研究階段，苯胺洛芬注射液申報NDA已受理，XY0206片處于三期臨床，XY03 - EA片和G201膠囊處于II期臨床。4月首個化學原料藥來曲唑上市申請獲批，多個原料藥在國內(nèi)申報注冊。
康弘藥業(yè)周三發(fā)布調(diào)研紀要，KH902 - R10處于臨床Ⅱ期；基因治療板塊的KH631及KH658中國處于臨床Ⅱ期，美國處于臨床I期；合成生物技術(shù)板塊的KH617處于臨床Ⅱ期；抗體偶聯(lián)藥物KH815中國、澳大利亞處于臨床Ⅰ期；中成藥板塊的KH110、KH109處于臨床III期；小分子創(chuàng)新藥板塊的KH607處于臨床II期，KHN702處于臨床I期。
（AI撰文，僅供參考）
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