Ai快訊 7月31日消息,步長制藥(603858.SH)發(fā)布公告,旗下控股子公司四川瀘州步長生物制藥有限公司獲四川省藥品監(jiān)督管理局許可,其《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍變更,新增治療用生物制品(注射用重組抗血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2(VEGFR2)全人單克隆抗體),且僅限注冊(cè)申報(bào)使用。
此次生產(chǎn)范圍的變更,有助于步長制藥優(yōu)化生產(chǎn)結(jié)構(gòu),維持穩(wěn)定的生產(chǎn)能力,進(jìn)而滿足市場(chǎng)需求,預(yù)計(jì)將對(duì)公司未來經(jīng)營產(chǎn)生積極影響。
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