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復星醫(yī)藥擬推股權激勵,堅定轉型增長信心

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財經(jīng) 1048閱讀 2025-08-26 10:05

Ai快訊 近期,復星醫(yī)藥(600196.SH/02196.HK)宣布擬啟動新一輪A+H股股權激勵計劃。此次激勵計劃中,業(yè)績考核的核心指標為歸母凈利潤和創(chuàng)新藥品收入。其中,A股的激勵工具為A股期權,行權最低價格為27.93元/股,H股的激勵工具為受限制股份單位。首次授予的激勵對象不超過201人。

市場分析人士指出,這一舉措被視為復星醫(yī)藥對未來發(fā)展的重要指引,彰顯了該公司未來對創(chuàng)新藥的聚焦,以及管理層對公司未來發(fā)展前景的堅定信心,有望進一步激發(fā)團隊活力,推動創(chuàng)新成果轉化。經(jīng)測算,若以2024年為基準年,歸母凈利潤和創(chuàng)新藥品收入這兩項指標在2025 - 2027年的復合增長率不低于19%。

創(chuàng)新是復星醫(yī)藥持續(xù)增長的核心引擎。近年來,公司通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、許可引進、基金孵化、產(chǎn)業(yè)投資等多元化、多層次的合作模式,持續(xù)豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線,提升早研轉化與臨床開發(fā)能力,最大化創(chuàng)新技術和產(chǎn)品的商業(yè)價值。自2019年以來,復星醫(yī)藥已累計獲批12款自主研發(fā)、許可引進的創(chuàng)新藥和生物類似藥,同時成功獲得8款創(chuàng)新藥物的中國境內商業(yè)化權益,為中國患者帶來了多款開創(chuàng)性的創(chuàng)新研發(fā)成果。2025年,又有4個產(chǎn)品的5項適應癥在中國及歐盟上市,包括自研的復邁寧(蘆沃美替尼片)和復妥寧(枸櫞酸伏維西利膠囊)兩款小分子藥物。在研管線中還包括HLX43(PD - L1/ADC)、HLX22、SAF - 189等多個潛力品種,覆蓋實體瘤、血液瘤、免疫炎癥等重點領域,并逐步拓展至心腦血管、中樞神經(jīng)等慢病市場。

目前,復星醫(yī)藥已形成以復宏漢霖(抗體與ADC)、全球研發(fā)中心(小分子)、復星凱特(細胞治療)為核心的三大研發(fā)平臺,并通過基金布局核藥、小核酸、多肽等前沿技術,持續(xù)捕捉全球創(chuàng)新機遇。在研發(fā)策略上,復星醫(yī)藥聚焦實體瘤、血液瘤、免疫炎癥等核心治療領域,持續(xù)豐富產(chǎn)品組合,并積極向慢?。ㄐ哪X血管、腎臟與代謝)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)領域拓展布局。

在國際化方面,復星醫(yī)藥2025年以來BD成果頻出。HLX15(達雷妥尤單抗生物類似藥)授權Dr. Reddys在美歐42國商業(yè)化;斯魯利單抗授權Alvogen Korea在韓國上市;HLX13(伊匹木單抗類似藥)授予Sandoz在多個發(fā)達國家市場權益;8月又將XH - S004(DPP - 1抑制劑)全球權益(除中國及港澳外)對外授權,首付款及里程碑金額合計可達6.45億美元。這些合作不僅帶來可觀現(xiàn)金流,更彰顯其創(chuàng)新成果的全球競爭力。

業(yè)績方面,復星醫(yī)藥2024年實現(xiàn)歸母凈利潤27.70億元。股權激勵目標顯示,2027年該指標將提升至47.7億元,增幅72.2%。以當前市值計算,A股PE僅12.39倍,H股為8.33倍,遠低于行業(yè)約30倍的估值水平。其控股子公司復宏漢霖年初至今漲幅超252%,PE超50倍,進一步印證復星醫(yī)藥股價仍被低估,具備長期投資價值。

分析認為,隨著創(chuàng)新管線逐步兌現(xiàn)和國際化進程加速,復星醫(yī)藥有望進入業(yè)績釋放期,本次股權激勵計劃將成為推動公司實現(xiàn)高質量增長的重要機制。

(AI撰文,僅供參考)

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