根據(jù)披露的機構調研信息2025年4月11日,淳厚基金對上市公司科興制藥進行了調研。
附調研內容:
投資者關系活動主要內容介紹:
一、公司2024年經(jīng)營情況
2024年,公司整體經(jīng)營質量顯著提高,主營業(yè)務持續(xù)穩(wěn)健向好,國際化戰(zhàn)略實現(xiàn)歐盟市場突破,海外營收大幅增長;國內市場穩(wěn)健增長,市場份額保持領先;高效推進研發(fā)管線,多條創(chuàng)新藥管線數(shù)據(jù)優(yōu)異;資源精準配置、全鏈條降本增效成果明顯。
營業(yè)收入:公司實現(xiàn)營業(yè)收入14.07億元,同比增長11.75%。
海外銷售收入:海外銷售收入達到2.24億元,同比增長62%。
扣非歸母凈利潤:扣除非經(jīng)常性損益后的歸母凈利潤為3525.43萬元,同比增長118%。
經(jīng)營性現(xiàn)金流凈額:經(jīng)營性現(xiàn)金流凈額為1.02億元,同比增長222%。
研發(fā)投入:持續(xù)的研發(fā)投入,研發(fā)投入金額約2億元。
二、交流的主要問題
1、公司創(chuàng)新藥管線布局思路及戰(zhàn)略?
答:公司的創(chuàng)新藥物研發(fā)管線在不同階段有著明確的戰(zhàn)略和差異化的思路,具體而言:
2022年以前,F(xiàn)ast-follow單抗藥物:公司以新靶點的單克隆抗體(單抗)藥物為主要布局方向。這種策略主要是緊跟前沿科學發(fā)現(xiàn),快速跟進已有一定驗證的新靶點。
2022年-2023年,布局“成熟靶點+創(chuàng)新靶點”雙抗或三靶點抗體:公司逐步轉向成熟靶點與創(chuàng)新靶點相結合的雙特異性抗體(雙抗)或三靶點抗體藥物的研發(fā)。這一策略結合了成熟靶點已知的有效性和安全性,以及創(chuàng)新靶點的潛力,旨在提高藥物療效和市場競爭力。
2024年開始布局FIC類三靶點抗體藥物:公司進一步升級研發(fā)戰(zhàn)略,開始立項布局具有全球首創(chuàng)(First-in-Class,FIC)潛力的三靶點抗體藥物。這類藥物的研發(fā)風險較高,但一旦成功,將可能帶來革命性的治療突破,并占據(jù)市場領先地位。
2、創(chuàng)新管線對外BD預期和未來規(guī)劃?
答:公司正加速推進創(chuàng)新管線的研發(fā)進程和商務拓展布局,預計將在2025年完成部分研發(fā)管線的商務拓展合作。
未來,公司將更加關注處于先導化合物優(yōu)化(PCC)到臨床試驗申請(IND)階段的管線的海外商務拓展合作,對于具有全球首創(chuàng)(FIC)潛力的多靶點抗體藥物管線,公司將主要面向跨國公司(MNC)開展商務合作。
3、GDF15靶點的GB18的特點、優(yōu)勢?預計何時有數(shù)據(jù)披露?
答:GB18臨床前數(shù)據(jù)亮點:
顯著改善體重下降:通過阻斷GDF15信號通路,GB18能夠有效逆轉腫瘤惡病質導致的體重減輕;提升肌肉和脂肪重量:體內實驗表明,GB18能過顯著提高模型動物的肌肉和脂肪重量,改善肌肉纖維的質量;改善運動功能:實驗結果顯示,接受GB18治療的惡病質動物表現(xiàn)出更強的運動能力,以及和正常動物相近的機體能量代謝指標。
此外,基于臨床前藥代動力學(PK)數(shù)據(jù),GB18預計可實現(xiàn)每3-4周一次的注射頻率,大幅減少患者的用藥負擔,提高依從性。對標全球領先同靶點同適應癥輝瑞管線Ponsegromab,公司GB18管線臨床前數(shù)據(jù),顯示明顯的差異化優(yōu)勢。
該管線在國內IND申請已于3月獲得國家藥監(jiān)局受理,美國FDA的IND申報中。
4、GB12管線特點,BD預期,后續(xù)AI結合應用方面的計劃答:GB12是一款創(chuàng)新的雙特異性抗體(雙抗),其結合了IL-4R和IL-31兩個關鍵靶點的優(yōu)勢,其藥物設計特點為:
(1)靶點組合:該藥物結合了IL-4R(白介素-4受體)VHH納米抗體和IL31R(白介素-31受體)全抗,形成雙特異性抗體。這種設計使其能夠同時作用于炎癥和止癢兩條通路,達到雙管齊下的效果。
(2)Fc端改造:通過YTE技術對Fc端進行半衰期延長改造,提高了藥物在體內的穩(wěn)定性,為后續(xù)皮下制劑的開發(fā)提供了可能性。
(3)臨床前數(shù)據(jù)表現(xiàn):在炎癥和止癢方面展現(xiàn)了雙重作用。藥效與已上市藥物杜普利尤單抗(Dupilumab,針對IL-4R和IL-13R)和奈莫利珠單抗(Nemolizumab,針對IL-31R)相當,具有較強的競爭力。
對外BD及AI技術應用
目前,該靶點組合的雙特異性抗體市場競爭較小,尚未有同類產(chǎn)品上市或進入后期臨床階段。這為公司的藥物開發(fā)提供了良好的市場空間。
公司與百圖生科建立了合作關系,利用AI技術參與多靶點藥物的早期分子設計與開發(fā)。隨著AI技術的深入應用,公司將逐步拓展到雙靶及三靶點藥物的研發(fā)領域,進一步提升研發(fā)效率。
5、Tl1a適應癥布局考量,如何看待在纖維化相關疾病的差異化機會?
答:公司GB20項目聚焦于TL1A這一重要靶點,其主要作用機制是通過調節(jié)T細胞的功能,從而影響炎癥因子的分泌。在分子活性驗證中,該藥物展現(xiàn)了出色的潛力,在炎癥性潰瘍和纖維化方面均取得了良好的效果。這表明,TL1A靶點在治療與炎癥相關的疾?。ㄈ缪装Y性腸病,IBD)方面具有重要意義;公司GB24項目除了靶向TL1A之外,還靶向了另一個IBD方面的新興靶點,功能、機制上和TL1A有較強的協(xié)同效應,以及與單抗藥物相比的顯著優(yōu)勢,在消炎的同時關注纖維化的預防和進程控制,可以覆蓋IBD全病程周期,有望實現(xiàn)更優(yōu)的抗炎癥藥效,是極具價值的管線。
6、上半年白紫發(fā)貨情況?海外新品獲批預期?
答:從2024年8月白紫在歐盟開始銷售起,陸續(xù)收到歐盟國家不錯體量的訂單,2025年全年已按照訂單排產(chǎn)。截至目前,公司白紫在歐盟多個國家的市場份額不斷提升。
7、海外商業(yè)化未來規(guī)劃?
答:(1)重點市場、重點產(chǎn)品的引進
公司將重點以歐美法規(guī)市場需求為導向,大力引進高技術壁壘產(chǎn)品,聚集重點疾病領域,打造高品質藥出海平臺,為公司的長遠發(fā)展與高質量增長持續(xù)注入新動力。
(2)推進海外子公司逐步本地化運營
加快搭建德國、巴西、墨西哥、新加坡、埃及、越南等海外分子公司的本土團隊,積極引進具有國際化視野和豐富經(jīng)驗的高端人才,推進本地化運營,提高市場響應速度,增強市場競爭力。
(3)快速推進已進引產(chǎn)品的注冊上市
鞏固存量、做大增量,加快推進在60余個國家120多項注冊上市申請的進程,拓展海外市場更多增長點,助力股權激勵考核目標的達成。
(4)白紫在歐州市場的銷售放量
系統(tǒng)性強化白蛋白紫杉醇在歐盟、英國、加拿大等法規(guī)市場的營銷工作,積極拓展更多渠道、更多客戶,逐步提升市場占有率。
8、2025年收入利潤、各項費用的預期?
答:近年來,公司在國內和海外市場均取得了良好的經(jīng)營成果,尤其在海外商業(yè)化方面表現(xiàn)尤為突出。作為一家深耕國際化多年的公司,公司深耕新興市場,并在2024年突破歐盟市場,在產(chǎn)品引進、注冊以及銷售等環(huán)節(jié)積累了豐富經(jīng)驗。目前,歐盟市場的白蛋白紫杉醇產(chǎn)品銷售情況良好,同時,新產(chǎn)品的注冊工作也在新興市場多國穩(wěn)步推進并陸續(xù)獲批,進一步鞏固了公司海外商業(yè)化平臺價值。
展望未來,公司計劃依托成熟的海外商業(yè)化平臺,在2025年持續(xù)引入新產(chǎn)品并推動其銷售,從而實現(xiàn)業(yè)務的長期增長。預計在未來5-10年內,公司將不斷拓展國際市場版圖,覆蓋更多區(qū)域與客戶群體,確保海外商業(yè)化戰(zhàn)略穩(wěn)步實施。值得一提的是,根據(jù)公司2024年推出的股權激勵計劃,到2025年,外銷收入增速目標設定為相比2023年增長200%-400%。
整體來看,依托公司清晰的戰(zhàn)略規(guī)劃和全體員工的共同努力,公司對未來業(yè)務發(fā)展充滿期待,并將繼續(xù)致力于為股東創(chuàng)造更大價值。
淳厚現(xiàn)代服務業(yè)A(基金代碼:011349)是淳厚基金旗下的一只股票型基金,成立于2021年8月24日?,F(xiàn)任基金經(jīng)理薛莉麗自2021年8月24日起任職,總管理規(guī)模達23.98億元。該基金主要投資于現(xiàn)代服務業(yè)上市公司,在嚴格控制風險的前提下,追求超越業(yè)績比較基準的投資回報。
截至2025年4月17日,淳厚現(xiàn)代服務業(yè)A近一年回報達15.25%,跑贏基金比較基準增長率(14.18%),超過同期股票型基金收益均值。
從風控能力來看,截至2025年4月17日,近三年基金最大回撤為23.55%,排名同類股票型基金前15%;基金最大回撤修復天數(shù)為94天,排名同類股票型基金前10%。
從基金規(guī)模來看,截至2024年12月31日,該基金的規(guī)模已達到1.14億元。
基金份額方面,最新公告顯示截至2024年12月31日基金份額為1.09億份。
=
來源:有連云
相關標簽:
基金重要提示:本文僅代表作者個人觀點,并不代表樂居財經(jīng)立場。 本文著作權,歸樂居財經(jīng)所有。未經(jīng)允許,任何單位或個人不得在任何公開傳播平臺上使用本文內容;經(jīng)允許進行轉載或引用時,請注明來源。聯(lián)系請發(fā)郵件至ljcj@leju.com,或點擊【聯(lián)系客服】
樂居財經(jīng)APP
?2017-2025 北京怡生樂居財經(jīng)文化傳媒有限公司 北京市朝陽區(qū)西大望路甲22號院1號樓1層101內3層S3-01房間756號 100016
京ICP備2021030296號-2京公網(wǎng)安備 11010502047973號