中國(guó)生物制藥創(chuàng)新藥TQB6411完成Ⅰ期臨床首例入組
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財(cái)中社
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2025-07-22 17:00
財(cái)中社7月22日電 中國(guó)生物制藥（01177）發(fā)布公告，近日其自主開(kāi)發(fā)的1類(lèi)創(chuàng)新藥注射用TQB6411（EGFR/c-Met雙抗ADC）在中國(guó)完成Ⅰ期臨床研究的首例受試者入組并順利給藥。
TQB6411于6月13日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)，擬用于治療晚期惡性腫瘤。目前該藥物的研發(fā)進(jìn)度處于全球第一梯隊(duì)，全球同類(lèi)藥物均處于Ⅰ期階段。
除了TQB6411外，公司還有TQB2102（HER2雙抗ADC）和LM-302（CLDN18.2 ADC）均位于臨床III期，LM-305（GPRC5D ADC）位于臨床I/II期，TQB2101（ROR1 ADC）位于臨床I期，以及數(shù)十款A(yù)DC項(xiàng)目處于臨床前開(kāi)發(fā)中，預(yù)計(jì)將在未來(lái)1-2年陸續(xù)進(jìn)入臨床階段。
來(lái)源：財(cái)中社
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