Ai快訊 海思科(002653.SZ)近日迎來(lái)了藥物研發(fā)領(lǐng)域的重要進(jìn)展,公司正式收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。這一通知標(biāo)志著HSK47977片在非霍奇金淋巴瘤治療領(lǐng)域的研究邁出了關(guān)鍵一步。
據(jù)悉,HSK47977片的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)由海思科于2025年6月提交,并順利通過(guò)了藥品注冊(cè)要求的嚴(yán)格審核,成功獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。這一成果不僅體現(xiàn)了海思科在藥物研發(fā)領(lǐng)域的專業(yè)實(shí)力,也為非霍奇金淋巴瘤患者帶來(lái)了新的治療希望。
HSK47977是公司自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物,作為一款口服BCL6 PROTA C小分子制劑,該藥物具有獨(dú)特的靶向結(jié)合和降解BCL6蛋白的能力,能夠有效抑制腫瘤細(xì)胞的發(fā)生和發(fā)展。這一創(chuàng)新機(jī)制為非霍奇金淋巴瘤的治療提供了新的思路和策略。
值得一提的是,HSK47977不僅是海思科的重要研發(fā)成果,更是國(guó)內(nèi)首款進(jìn)入臨床階段的同靶點(diǎn)藥物。其獨(dú)特的研發(fā)進(jìn)展有望推動(dòng)中美同步開發(fā),進(jìn)一步加速該藥物的全球商業(yè)化進(jìn)程,為全球非霍奇金淋巴瘤患者帶來(lái)更多的治療選擇。
(AI撰文,僅供參考)
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