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華蘭疫苗(301207.SZ)凍干b型流感嗜血桿菌結合疫苗獲藥物臨床試驗批準

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財經 1442閱讀 2025-08-13 15:54

Ai快訊 華蘭疫苗（301207.SZ）近日正式收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于凍干b型流感嗜血桿菌結合疫苗的《藥物臨床試驗批準通知書》。這一里程碑式的進展標志著該疫苗的研發(fā)進程邁入了新的階段。

該疫苗采用先進的制備技術，通過將純化的Hib莢膜多糖與破傷風類毒素蛋白相結合，并采用凍干劑型，以確保疫苗的穩(wěn)定性和有效性。該疫苗的預期效果是在接種后能夠誘導針對Hib的免疫應答，為接種者提供有效的保護作用，這對于預防Hib相關疾病具有重要意義。

值得一提的是，華蘭疫苗在疫苗研發(fā)領域持續(xù)深耕，不僅致力于凍干b型流感嗜血桿菌結合疫苗的研發(fā)，同時還在積極開發(fā)以組分百白破為基礎的聯合疫苗，其中Hib疫苗便是這一聯合疫苗的重要組成部分。這一戰(zhàn)略布局不僅體現了公司在疫苗研發(fā)領域的全面性和前瞻性，也為未來更多創(chuàng)新疫苗產品的問世奠定了堅實基礎。

疫苗研發(fā)是一項復雜且嚴謹的科學活動，涉及多個學科領域的交叉合作，其難度之大、周期之長不言而喻。華蘭疫苗此次獲得凍干b型流感嗜血桿菌結合疫苗的臨床試驗批準，無疑是對公司研發(fā)實力和技術積累的高度認可，也為后續(xù)疫苗產品的市場推廣和商業(yè)化進程奠定了堅實基礎。

（AI撰文，僅供參考）

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