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科創(chuàng)生物醫(yī)藥ETF(588250)獲政策與研發(fā)雙重利好，券商看好ADC藥物及細(xì)胞因子賽道

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  有連云 3950閱讀 2025-08-19 11:52

消息面上，諾和諾德宣布司美格魯肽（Wegovy）的補(bǔ)充新藥申請（sNDA）獲FDA批準(zhǔn)，用于治療伴有中晚期肝纖維化的代謝功能障礙相關(guān)性脂肪性肝炎（MASH）患者，該消息提振創(chuàng)新藥概念板塊整體表現(xiàn)，帶動相關(guān)成分股如百利天恒、榮昌生物等漲幅居前。

截至08月19日09:45，科創(chuàng)生物醫(yī)藥ETF(588250.SH)上漲1.47%，其關(guān)聯(lián)指數(shù)科創(chuàng)生物(000683.SH)上漲1.58%；主要成分股中，百利天恒上漲5.95%，聯(lián)影醫(yī)療上漲2.32%，榮昌生物上漲5.08%，奕瑞科技上漲5.40%，邁威生物-U上漲5.74%。

券商研究方面，江海證券指出醫(yī)保商保目錄初審放量背景下，創(chuàng)新藥企積極性顯著提升，國家持續(xù)優(yōu)化醫(yī)保目錄調(diào)整機(jī)制并將"臨床價值"作為核心評價標(biāo)準(zhǔn)，政策的連續(xù)性和可預(yù)期性使企業(yè)能更清晰規(guī)劃創(chuàng)新藥商業(yè)化路徑，以腫瘤領(lǐng)域為例，ADC藥物成為亮點(diǎn)，多款國產(chǎn)ADC藥物通過初審；商保創(chuàng)新藥目錄為高值創(chuàng)新藥企業(yè)提供了新的市場機(jī)遇，行業(yè)可能迎來整合，需關(guān)注具有資金和技術(shù)優(yōu)勢企業(yè)的并購機(jī)會。國金證券分析認(rèn)為全球腫瘤免疫已進(jìn)入PD-1疊加TAA與細(xì)胞因子的新紀(jì)元，中國創(chuàng)新藥BD首付占比達(dá)全球4成，從PD-1到PD-1/VEGF或IL-2雙抗的演進(jìn)中，信達(dá)生物PD-1/IL-2在多項適應(yīng)癥取得早期數(shù)據(jù)，細(xì)胞因子類IO升級剛開序幕，趨化因子受體或成下一熱點(diǎn)。

關(guān)聯(lián)產(chǎn)品：

科創(chuàng)生物醫(yī)藥ETF（588250）

關(guān)聯(lián)個股：

聯(lián)影醫(yī)療（688271）、博瑞醫(yī)藥（688166）、百濟(jì)神州-U（688235）、君實(shí)生物-U（688180）、百利天恒（688506）、惠泰醫(yī)療（688617）、艾力斯（688578）、澤璟制藥-U（688266）、益方生物-U（688382）、華大智造（688114）

來源：有連云

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