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樂(lè)普醫(yī)療“減重新藥”邁入Ⅱ期臨床試驗(yàn) 并完成首例給藥具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}> 財(cái)中社 4031閱讀 2025-09-04 16:30

財(cái)中社9月4日電 樂(lè)普醫(yī)療（300003）發(fā)布公告，控股子公司民為生物自主研發(fā)的MWN105注射液正在進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗(yàn)，并已成功完成首例受試者給藥。該注射液是一種GLP-1/GIP/FGF21受體三重激動(dòng)劑，具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

臨床前研究顯示，該注射液在動(dòng)物模型中表現(xiàn)出顯著的降低血糖、體重及改善肝功能的效果，同時(shí)動(dòng)物安全性評(píng)價(jià)顯示其具有良好的安全性。MWN105注射液于2024年11月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

此次Ⅱ期臨床試驗(yàn)旨在評(píng)估不同劑量MWN105注射液在非糖尿病的超重或肥胖參與者中的減重有效性，主要終點(diǎn)為受試者給藥24周后體重的變化百分比。公告同時(shí)提醒，研發(fā)項(xiàng)目仍處于早期階段，臨床試驗(yàn)結(jié)果存在不確定性，藥品上市后也可能面臨競(jìng)爭(zhēng)加劇的風(fēng)險(xiǎn)。

2025年中期，樂(lè)普醫(yī)療實(shí)現(xiàn)收入33.69億元，歸母凈利潤(rùn)6.91億元。

來(lái)源：財(cái)中社

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