Ai快訊 財(cái)聯(lián)社9月9日訊（記者 何凡）為緩解新藥研發(fā)資金緊張局面、補(bǔ)充流動(dòng)資金，舒泰神（300204.SZ）官宣擬發(fā)行股份募集資金，總額不超過（含）人民幣12.53億元。
實(shí)際上，大量研發(fā)投入背后，舒泰神多年無創(chuàng)新藥上市，這一情況備受市場(chǎng)詬病。同時(shí)，因研發(fā)管線“燒錢”，去年以來公司終止多條管線。截至2025年6月30日，公司現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物余額僅為1.728億元。此前，公司還曾通過增資擴(kuò)股引入投資者。
今日晚間，舒泰神公告稱，本次向特定對(duì)象發(fā)行股票相關(guān)事項(xiàng)已在2025年9月8日召開的第六屆董事會(huì)第九次會(huì)議審議通過。根據(jù)預(yù)案，募集資金中8.83億元（含本數(shù)）將用于創(chuàng)新藥物研發(fā)項(xiàng)目，具體涵蓋BDB - 001注射液（ANCA相關(guān)性血管炎和中重度化膿性汗腺炎適應(yīng)癥）、STSA - 1002注射液（急性呼吸窘迫綜合征適應(yīng)癥）、STSP - 0902注射液（用于治療少弱精子癥）和STSP - 0902滴眼液（用于治療神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎）的產(chǎn)品管線研發(fā)；3.7億元用于補(bǔ)充流動(dòng)資金項(xiàng)目。
本次發(fā)行對(duì)象不超過35名（含35名），包括證券投資基金管理公司、證券公司等符合規(guī)定的法人、自然人或其他合格投資者。發(fā)行股票數(shù)量將按募集資金總額除以發(fā)行價(jià)格確定，且不超過公司本次發(fā)行前總股本的30%（含本數(shù)），即發(fā)行股份數(shù)上限約為1.43億股（含本數(shù)），并以中國(guó)證監(jiān)會(huì)關(guān)于本次發(fā)行的注冊(cè)批復(fù)文件為準(zhǔn)。發(fā)行價(jià)格不低于定價(jià)基準(zhǔn)日前20個(gè)交易日公司股票交易均價(jià)的80%。
目前，公司有9個(gè)I類創(chuàng)新生物藥物的多項(xiàng)適應(yīng)癥在臨床試驗(yàn)階段持續(xù)推進(jìn)，包括BDB - 001注射液、STSA - 1002注射液等。
財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)方面，2020年起舒泰神持續(xù)虧損。2025半年報(bào)顯示，公司營(yíng)業(yè)收入為1.26億元，同比下降31.1%；歸母凈利潤(rùn)自去年同期虧損342萬元變?yōu)樘潛p2464萬元，虧損額進(jìn)一步擴(kuò)大。今年上半年公司投入研發(fā)費(fèi)用4633.64萬元，占總營(yíng)收的36.51%。
不過，今年以來公司研發(fā)管線取得一定進(jìn)展。注射用STSP - 0601附條件上市申請(qǐng)已獲國(guó)家藥監(jiān)局受理，并被納入優(yōu)先審評(píng)程序；STSP - 0902滴眼液（用于治療神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎）獲得I期臨床研究總結(jié)報(bào)告；BDB - 001注射液（ANCA相關(guān)性血管炎適應(yīng)癥）獲得I/II期臨床研究總結(jié)報(bào)告。
二級(jí)市場(chǎng)上，盡管股價(jià)已自前期高點(diǎn)回落，但截至今日收盤，公司股價(jià)年內(nèi)漲幅仍超400%。
（AI撰文，僅供參考）
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