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Ai快訊 9月9日上午，國產(chǎn)九價(jià)HPV疫苗在福建省廈門市海滄區(qū)開打，標(biāo)志著我國自主研發(fā)的九價(jià)HPV疫苗正式投入使用，為9歲至45歲女性提供更加全面可及的宮頸癌防護(hù)選擇。該疫苗由廈門大學(xué)夏寧邵教授團(tuán)隊(duì)與萬泰生物聯(lián)合研發(fā)，采用全球首創(chuàng)的大腸埃希菌原核表達(dá)系統(tǒng)，定價(jià)為每支499元，其中9歲至17歲人群接種兩針，18歲至45歲女性需接種三針。在國產(chǎn)九價(jià)疫苗上市前，國內(nèi)接種九價(jià)HPV疫苗僅有一款美國進(jìn)口產(chǎn)品可選。國產(chǎn)九價(jià)HPV疫苗正式上市，是我國公共衛(wèi)生領(lǐng)域一項(xiàng)重要突破，其定價(jià)大幅降低了接種成本，顯著提升宮頸癌預(yù)防的可及性和公平性。

太極集團(tuán)公告稱，全資子公司太極集團(tuán)重慶涪陵制藥廠有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于司美格魯肽注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。本次涪陵制藥廠獲批臨床的適應(yīng)證為成人2型糖尿病患者的血糖控制。太極集團(tuán)子公司獲批開展司美格魯肽注射液臨床試驗(yàn)，瞄準(zhǔn)2型糖尿病治療領(lǐng)域，意味著國內(nèi)糖尿病藥物市場將迎來新競爭者，有望提升GLP - 1類藥物可及性。但目前該領(lǐng)域已成紅海，太極集團(tuán)進(jìn)度不占優(yōu)勢，后續(xù)競爭難度不容小覷。

在2025年WCLC（世界肺癌大會）上，百利天恒公布iza - bren聯(lián)合奧希替尼治療局晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者的II期研究。研究共納入154例患者接受不同劑量iza - bren聯(lián)合奧希替尼治療，其中40例患者接受iza - bren 2.5mg/kg D1D8 Q3W聯(lián)合奧希替尼一線治療。研究結(jié)果顯示，所有患者均為最佳應(yīng)答：ORR（客觀緩解率）100%，95%為cORR（確認(rèn)的客觀緩解率，2例PR待確認(rèn)），DCR（疾病控制率）100%，mDoR（中位緩解持續(xù)時(shí)間）未達(dá)到。這意味著，幾乎接受治療的40例患者腫瘤都顯著縮小，其中38位患者的縮小效果已被后續(xù)復(fù)查確認(rèn)是真實(shí)、持久的。100%的疾病控制率表明所有患者的病情都得到有效控制，中位緩解持續(xù)時(shí)間沒達(dá)到則表示腫瘤縮小效果仍然維持，還沒有消失跡象。

舒泰神9月9日公告，擬定增募資不超過12.53億元，用于創(chuàng)新藥物研發(fā)項(xiàng)目、補(bǔ)充流動資金。創(chuàng)新藥物研發(fā)項(xiàng)目具體包括BDB - 001注射液（ANCA相關(guān)性血管炎和中重度化膿性汗腺炎適應(yīng)證）、STSA - 1002注射液（急性呼吸窘迫綜合征適應(yīng)證）、STSP - 0902注射液（用于治療少弱精子癥）和STSP - 0902滴眼液（用于治療神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎）的產(chǎn)品管線研發(fā)。舒泰神此舉顯示公司持續(xù)加碼創(chuàng)新藥布局，通過再融資緩解研發(fā)資金壓力。若相關(guān)藥物研發(fā)成功，將填補(bǔ)部分臨床需求空白，但創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、風(fēng)險(xiǎn)高，投資者需理性看待其長期價(jià)值。

澳洋健康接到控股股東澳洋集團(tuán)有限公司通知，澳洋集團(tuán)正在籌劃公司股份轉(zhuǎn)讓事宜（具體比例及交易方式待交易雙方進(jìn)一步商議確定），該事項(xiàng)可能導(dǎo)致公司控股股東及實(shí)際控制人發(fā)生變更。澳洋健康控股股東籌劃控制權(quán)變更并停牌，凸顯傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)集團(tuán)戰(zhàn)略調(diào)整動向。公司上半年?duì)I收利潤雙降，此前實(shí)控人已逐步退出旗下上市公司，此次轉(zhuǎn)讓可能進(jìn)一步收縮其資本布局。

（AI撰文，僅供參考）