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創(chuàng)新藥臨床試驗審評再提速，醫(yī)藥板塊迎政策紅利

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  有連云 1785閱讀 2025-09-19 11:46

近期，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批有關(guān)事項的公告》，明確將部分創(chuàng)新藥品類的臨床試驗審評時間縮短至30個工作日，醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)效率將大幅提升。

政策推動下，創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)程將顯著加速，幫助企業(yè)更快完成臨床試驗，更早實現(xiàn)產(chǎn)品上市銷售。研發(fā)效率的提高意味著企業(yè)可降低研發(fā)成本，減少資金占用時間，改善現(xiàn)金流狀況，為后續(xù)研發(fā)投入形成良性循環(huán)提供支撐。

江海證券認(rèn)為，具備雄厚資金實力、豐富研發(fā)管線儲備的創(chuàng)新藥龍頭企業(yè)，憑借其在研發(fā)能力、資源整合等方面的優(yōu)勢，將更充分地享受審評審批優(yōu)化帶來的便利。

創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈相關(guān)ETF：

港股通醫(yī)療ETF（520510）：聚焦CXO+AI醫(yī)療等主線，藥明系權(quán)重超24%。

恒生醫(yī)藥ETF（159892）：聚焦創(chuàng)新藥主線，同指數(shù)下規(guī)模最大，流動性良好。

來源：有連云

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