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悅康藥業(yè)子公司乙肝新藥獲中美臨床批準

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財經(jīng) 6129閱讀 2025-11-06 12:42

Ai快訊 2025年11月6日消息，悅康藥業(yè)子公司的YKYY013注射液獲NMPA批準開展慢性乙型肝炎病毒感染I期臨床試驗。

該藥受理日為2025年8月22日，為GalNAc偶聯(lián)雙鏈siRNA。

臨床前顯示，該藥對HBV十種基因型均有抑制活性。在動物試驗中，該藥可顯著降低HBVDNA、HBsAg等指標，并誘導(dǎo)HBsAb產(chǎn)生。

（AI撰文，僅供參考）

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