Ai快訊 未名醫(yī)藥（002581.SZ）全資子公司山東衍渡生物自主研發(fā)的一類創(chuàng)新藥重組人神經(jīng)生長(zhǎng)因子SMR001滴眼液，其治療中至重度干眼癥的III期關(guān)鍵注冊(cè)臨床試驗(yàn)，已獲得首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院倫理委員會(huì)的審查批件。目前，該產(chǎn)品已完成主要藥學(xué)及臨床Ⅱ期研究，相關(guān)數(shù)據(jù)表明，其對(duì)中至重度干眼癥具有顯著療效。
全球范圍內(nèi)，干眼癥的發(fā)病率約為5%至50%，而在中國(guó)，這一比例約為21%至30%，且市場(chǎng)規(guī)模呈現(xiàn)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。不過(guò)，藥品研發(fā)過(guò)程充滿挑戰(zhàn)，風(fēng)險(xiǎn)高且周期長(zhǎng)，因此，該創(chuàng)新藥短期內(nèi)對(duì)未名醫(yī)藥的業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。
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