歌禮制藥(01672.HK)近日宣布,其自主研發(fā)的口服小分子白細胞介素-17(IL-17)靶向抑制劑ASC50在治療銀屑病的美國I期臨床試驗中,已成功完成首批健康受試者的給藥。
此次試驗的主要目標是評估ASC50的安全性、耐受性以及初步療效。通過嚴格的臨床試驗設計,歌禮制藥旨在科學驗證ASC50在治療銀屑病方面的潛力。
根據(jù)臨床前數(shù)據(jù),ASC50顯示出卓越的治療潛力,有望成為治療銀屑病的同類最佳每日一次口服藥物。這一成果為歌禮制藥在銀屑病治療領域的研究注入了新的活力,也為患者提供了新的治療希望。
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