国产成人av综合久久视色,а√最新版在线天堂鲁大师,超碰97资源站,成人免费ā片在线观看,gogo西西人体大尺度大胆高清

根據(jù)披露的機構調研信息2025年6月3日至2025年6月4日，淳厚基金對上市公司陽光諾和進行了調研。

附調研內容：
一、公司介紹環(huán)節(jié)
 
    公司是一家專業(yè)的藥物臨床前及臨床綜合研發(fā)服務CRO,為國內醫(yī)藥企業(yè)和科研機構提供全方位的一站式藥物研發(fā)服務,致力于協(xié)助國內醫(yī)藥制造企業(yè)加速實現(xiàn)進口替代和自主創(chuàng)新。服務內容主要包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥理藥效、藥學研究、臨床研究和生物分析。作為一家專注于藥物創(chuàng)新研發(fā)的綜合性企業(yè),陽光諾和通過“研發(fā)服務+管線培育+新質產業(yè)鏈”三位一體戰(zhàn)略,在自研創(chuàng)新、技術升級及全球化布局上實現(xiàn)多重突破,展現(xiàn)出從CRO“委托方”向創(chuàng)新驅動型“合作方”轉型的強勁勢能。
 
    研發(fā)創(chuàng)新方面,公司不斷加大研發(fā)投入,截止2024年底公司研發(fā)項目累計已超430項,其中新立項自研項目達89余項。在創(chuàng)新藥研發(fā)方面在研產品主要應用在鎮(zhèn)痛、腎病與透析、腫瘤輔助、心腦血管、抗菌用藥等適應癥領域,并有多個創(chuàng)新藥在研項目在國內無相同產品上市,競爭格局良好,極具市場價值。后續(xù)隨著這些藥品上市,將為公司拓展更多臨床應用場景提供可能性。例如在多肽領域,公司目前已有3個適應癥管線進入臨床,其中STC007注射液目前具有手術后鎮(zhèn)痛和尿毒癥瘙癢兩個適應癥,手術后鎮(zhèn)痛適應癥已經完成二期臨床試驗,近期公司披露了STC007注射液治療腹部手術后的中、重度疼痛的二期臨床試驗數(shù)據(jù),根據(jù)數(shù)據(jù)結果,該臨床試驗達成預期目標。STC007注射液治療尿毒癥瘙癢適應癥也已進入二期臨床試驗階段,同時STC008注射液已進入一期臨床試驗階段,其主要適應癥為治療晚期實體瘤相關的腫瘤惡液質,其他管線在臨床前研究不同階段,進展順利。
 
    二、問答環(huán)節(jié)
 
    1.陽光諾和為何選擇收購朗研生命?此次重組對公司產業(yè)鏈布局有何影響?
 
    第一,有助于上市公司補齊生產短板,完成醫(yī)藥產業(yè)鏈布局。朗研生命旗下永安制藥(特色原料藥)和百奧藥業(yè)(制劑生產)可承接公司自研管線從研發(fā)到生產的轉化,提升產品研發(fā)、生產的效率,縮短藥品上市周期。具體而言,研發(fā)與生產環(huán)節(jié)無縫對接可降低溝通成本,同時避免委托生產中的質量控制風險。朗研生命的并入將加強公司“研發(fā)服務+管線培育+新質產業(yè)鏈”三位一體的創(chuàng)新研發(fā)綜合體建設,助力加速陽光諾和向創(chuàng)新藥領域轉型和創(chuàng)新產品生產落地。
 
    第二,增強公司盈利能力,抗風險能力提升。朗研生命自身具備原料藥、制劑銷售收入和利潤,若合并后則可增厚上市公司利潤,在多變的外部環(huán)境下,更好地抵御行業(yè)風險。此外,朗研生命的加入還將為上市公司創(chuàng)新藥品的研發(fā)提供充裕的資金支持和現(xiàn)金流,從而推動上市公司更好地持續(xù)發(fā)展。
 
    2.公司自主研發(fā)的STC007注射液最新研發(fā)進展如何?
 
    STC007是子公司諾和晟泰自主研發(fā)的化學1類新藥,屬于強效KOR激動劑,與KOR受體結合后,能有效阻斷和抑制痛感信號的傳遞,從而產生鎮(zhèn)痛的作用,擬用于腹部手術后的中、重度疼痛治療。STC007注射液目前具有手術后鎮(zhèn)痛和尿毒癥瘙癢兩個適應癥,手術后鎮(zhèn)痛適應癥已經完成二期臨床試驗,近期公司披露了STC007注射液治療腹部手術后的中、重度疼痛的二期臨床試驗數(shù)據(jù),STC007注射液治療尿毒癥瘙癢適應癥也已進入二期臨床試驗階段。根據(jù)“評估STC007注射液治療腹部手術后疼痛的有效性、安全性和藥代動力學特征的隨機、雙盲、安慰劑/陽性對照II期臨床研究”結果,1)臨床試驗有效性試驗表明:與安慰劑組相比,STC007注射液能夠有效改善腹部術后疼痛中度至重度受試者的術后0-24小時的靜息和運動狀態(tài)下的疼痛評分(最小二乘均值差值分別為5.16、5.64、6.25),與鹽酸曲馬多注射液組相比,STC007注射液能夠有效改善腹部術后疼痛中度至重度受試者的術后0-24小時運動狀態(tài)下的疼痛評分(SPID0-24h最小二乘均值差值分別為6.52、1.25、3.29)。與鹽酸曲馬多組注射液組和安慰劑組相比,STC007注射液挽救治療藥物累積使用量更低,首次接受挽救治療時間更晚;2)臨床試驗安全性試驗表明:STC007注射液總體的安全性和耐受性良好,未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號、未發(fā)生嚴重不良事件。嘔吐和惡心是研究期間最常見的不良反應,STC007各劑量組發(fā)生率(低劑量組分別為10.0%和7.5%,高劑量組分別為10.3%和5.1%,均低于鹽酸曲馬多注射液50mg組20.5%和25.6%)和安慰劑組(15.0%和12.5%),在同靶點藥物中也處于較低水平。整體而言,本項II期臨床試驗結果表明,與安慰劑組相比,STC007注射液能夠有效改善腹部術后疼痛中度至重度受試者的術后0-24小時的靜息和運動狀態(tài)下的疼痛評分,減少挽救治療藥物使用量,鎮(zhèn)痛效果與陽性對照藥鹽酸曲馬多注射液相當。STC007注射液總體的安全性和耐受性良好,未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號、未發(fā)生嚴重不良事件,總的不良事件發(fā)生率和嚴重程度低于陽性對照藥和安慰劑,常見的惡心、嘔吐等不良事件發(fā)生率在相同作用機制的藥物中處于較低水平。
 
    3.去年公司權益分成品種已經開始貢獻收入和利潤,后續(xù)如何展望?
 
    權益分成作為公司重要的盈利模式之一,是指公司在與部分客戶簽訂的合同中約定,保留藥品上市后的銷售權益分成,從而在藥品的有效生命周期內持續(xù)穩(wěn)定地獲取收益。公司通過實施多元化的權益分配機制,不僅保障了收益的持續(xù)穩(wěn)定增長,促進了企業(yè)市場價值的穩(wěn)步提升,還實現(xiàn)了與客戶的深度合作與共同發(fā)展。
 
    該合作模式主要通過兩種方式形成:一方面,公司積極推進自主立項項目,當項目進展到關鍵階段時,適時向客戶進行推介,并接受客戶委托繼續(xù)提供專業(yè)的研發(fā)服務。在此過程中,公司與客戶通過合同明確約定藥品上市后的銷售權益分配,為公司未來收益奠定了穩(wěn)定的增長基礎。另一方面,公司密切關注市場動態(tài),積極搜尋具有重大潛力的研發(fā)藥物。通過對其臨床后期開發(fā)或商業(yè)化活動進行資助,以換取未來的藥品特許權,或直接從藥物原始創(chuàng)新者手中購買現(xiàn)成的特許權。這一策略不僅豐富了公司的研發(fā)管線,也為公司的長期可持續(xù)利潤提供了有力保障。
 
    在過去的長期積累中,公司發(fā)展了一批具有銷售分配權益的品種,隨著這些品種逐個獲批銷售,2024年公司首次實現(xiàn)權益分成收入,共計653.36萬元。截至2024年度報告披露前,公司取得生產批件的權益分成項目共6項,未來預計將獲得更豐厚的權益分成收益。
 
    4.公司在多肽藥物領域的技術優(yōu)勢體現(xiàn)在哪些方面?未來有何布局?
 
    公司建立了iCVETide?多肽新藥發(fā)現(xiàn)技術平臺,專注深入挖掘類肽創(chuàng)新藥,掌握多肽偶聯(lián)PDC藥物的靶向多肽序列、連接子類別以及連接位點等關鍵技術,實現(xiàn)較高難度的多肽類分子與靶蛋白模擬對接的計算機輔助藥物分子設計CADD與大規(guī)?；衔飵斓挠嬎銠C虛擬篩選,并開展多肽分子與靶蛋白的精確動力學模擬和分子對接實驗。在過去多年的研發(fā)過程中,已經形成了一系列呈梯隊的管線布局,目前已經有2個品種3個適應癥到了臨床開發(fā)階段,即STC007注射液的手術后鎮(zhèn)痛適應癥已經完成二期臨床試驗,近期公司披露了STC007注射液治療腹部手術后的中、重度疼痛的二期臨床試驗數(shù)據(jù),根據(jù)數(shù)據(jù)結果,該臨床試驗達成預期目標。STC007注射液治療尿毒癥瘙癢的適應癥也已進入二期臨床試驗階段,同時STC008注射液已進入一期臨床試驗階段,其主要適應癥為治療晚期實體瘤相關的腫瘤惡液質,其他管線在臨床前研究不同階段,進展順利。
 
    在此基礎上,公司與華為云攜手合作,開發(fā)基于盤古大模型的AI多肽分子發(fā)現(xiàn)平臺。借助人工智能輔助藥物發(fā)現(xiàn)(AIDD)技術,進一步整合iCVETideTM在分子發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化方面的能力,建立基于龐大多肽類肽數(shù)據(jù)庫的親和力模型、條件生成模型、力場模型等,藥物發(fā)現(xiàn)技術平臺將大幅提升分子發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化能力,為多肽藥物設計提供更精準的理論支持。人工智能的賦能將加速公司多肽和多肽偶聯(lián)創(chuàng)新藥物的研發(fā)進度,提升研發(fā)效率、節(jié)約開發(fā)成本,更進一步地促進公司在多肽領域開發(fā)出具有全球領先意義的創(chuàng)新藥物分子。

淳厚穩(wěn)鑫債券C（基金代碼：007931）是淳厚基金旗下的一只債券型基金，成立于2020年6月30日?，F(xiàn)任基金經理江文軍自2020年9月10日起任職，總管理規(guī)模達190.68億元。該基金在注重風險和流動性管理的前提下，力爭獲取超越業(yè)績比較基準的投資收益。

拉長時間看，截至2025年6月23日，基金在長期收益方面表現(xiàn)優(yōu)秀，近兩年收益排名同類債券型基金前5%。詳細來看，近兩年基金收益率為21.33%，優(yōu)于業(yè)績基準（5.92%）和中證債券型基金指數(shù)回報（6.23%）。

從風控能力來看，截至2025年6月23日，近三年基金最大回撤為1.05%，最大回撤優(yōu)于同類債券型基金平均水平。

從持有人結構來看，根據(jù)2024年年度報告數(shù)據(jù)，該基金的機構持有人比例達84.68%。