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Ai快訊 8月20日，麗珠集團披露2025年半年報，顯示公司在從傳統(tǒng)制藥企業(yè)向創(chuàng)新型國際化醫(yī)藥企業(yè)全力轉(zhuǎn)型過程中，整體經(jīng)營呈現(xiàn)“穩(wěn)中有進”態(tài)勢，各方面表現(xiàn)亮點頗多，為未來增長注入強勁動力。

核心管線加速成果兌現(xiàn)

半年報數(shù)據(jù)顯示，上半年公司實現(xiàn)營業(yè)收入62.72億元，同比下降0.17%；歸母凈利潤達12.81億元，同比增長9.4%。在營收基本持平的情況下，利潤穩(wěn)健增長得益于各業(yè)務(wù)板塊協(xié)同發(fā)力與結(jié)構(gòu)優(yōu)化。

收入端，消化、精神神經(jīng)、生殖、中藥板塊主要產(chǎn)品穩(wěn)定增長；原料藥與中間體板塊雖受國內(nèi)頭孢市場價格波動影響，但表現(xiàn)符合預(yù)期；診斷試劑及設(shè)備板塊在去年同期高基數(shù)背景下出現(xiàn)階段性調(diào)整。制劑板塊的持續(xù)增長與原料藥板塊中高毛利特色原料藥出口的顯著貢獻，有效拉動了整體利潤增長。公司通過優(yōu)化運營效率、深化降本增效舉措，讓凈利潤和扣非歸母凈利潤均實現(xiàn)良好增長。

研發(fā)創(chuàng)新是麗珠集團發(fā)展的核心引擎。上半年，公司研發(fā)投入約4.91億元，占營業(yè)總收入的比重達7.82%。持續(xù)投入換來豐碩成果，研發(fā)管線布局初見規(guī)模。報告期內(nèi)，注射用阿立哌唑微球及黃體酮注射液獲批上市，重組人促卵泡激素注射液、棕櫚酸帕利哌酮注射液及注射用阿立哌唑兩款長效微晶等主要產(chǎn)品已申報上市。在研產(chǎn)品臨床推進也捷報頻傳，如用于治療反流性食管炎的JP - 1366片完成Ⅲ期臨床并提交上市申請獲受理；LZM012在中重度銀屑?、笃陬^對頭研究中取得優(yōu)效結(jié)果，成為中國首個、全球第二個完成Ⅲ期臨床的IL - 17A/F抑制劑，已提交上市前溝通申請。為確保研發(fā)可持續(xù)競爭力，公司依托緩釋微球、抗體藥物、重組蛋白疫苗、小核酸藥物等優(yōu)勢技術(shù)平臺充實管線，還深度應(yīng)用AI技術(shù)賦能研發(fā)各環(huán)節(jié)，提升效率。

全球化戰(zhàn)略持續(xù)深化拓展

在研發(fā)創(chuàng)新筑牢長遠發(fā)展根基的同時，麗珠集團將技術(shù)優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為市場勝勢，全球化戰(zhàn)略持續(xù)深化。報告期內(nèi)，公司海外收入約10.04億元，同比增長18.40%，占營業(yè)總收入的比重提升至16.01%。

海外收入增長首先得益于原料藥業(yè)務(wù)的全球競爭力。原料藥及中間體出口收入達9.74億元，同比增長19.68%，高端抗生素、獸藥及中間體市場份額提升，頭孢類原料藥出口高速增長彌補了國內(nèi)缺口。多個CDMO項目順利推進，達巴萬星等新產(chǎn)品商業(yè)化進程開啟。

技術(shù)含量更高的制劑國際化也邁出堅實步伐。注射用重組人絨促性素在巴基斯坦及烏茲別克斯坦獲批上市；司美格魯肽注射液、注射用艾普拉唑鈉分別在巴基斯坦、馬來西亞提交上市申請。輔助生殖、抗感染產(chǎn)品在印尼、巴基斯坦等新興市場高速增長。公司通過PIC/S GMP認(rèn)證，為產(chǎn)品進入全球市場準(zhǔn)入奠定基礎(chǔ)。

此外，麗珠集團還在全球進行實體化運營布局，深度融入當(dāng)?shù)厥袌?。繼2024年在印尼設(shè)立合資公司后，上半年宣布擬收購越南IMP公司控股權(quán)，利用其歐盟GMP生產(chǎn)線和完善的銷售網(wǎng)絡(luò)，提升在東南亞市場的響應(yīng)速度和運營能力。

（AI撰文，僅供參考）