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亞盛醫(yī)藥-B發(fā)布中期業(yè)績(jī) 收益2.34億元 耐立克? (奧雷巴替尼)在中國(guó)的產(chǎn)品銷售同比大幅增長(zhǎng)93%

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財(cái)經(jīng) 1.2w閱讀 2025-08-21 07:29

Ai快訊 亞盛醫(yī)藥-B(06855.HK)近日公布了截至2025年6月30日止六個(gè)月的業(yè)績(jī)報(bào)告。數(shù)據(jù)顯示,該集團(tuán)在此期間取得了人民幣2.34億元的收益。其中,耐立克? (奧雷巴替尼)在中國(guó)的產(chǎn)品銷售表現(xiàn)亮眼,較上一財(cái)年同期(截至2024年6月30日止6個(gè)月)的人民幣1.13億元,增長(zhǎng)了人民幣1.05億元,增幅達(dá)到93%,達(dá)到2025年上半年的人民幣2.17億元。

在研發(fā)開支方面,截至2025年6月30日止的六個(gè)月內(nèi),集團(tuán)的研發(fā)開支增加了人民幣8450萬元,增幅為19.0%,達(dá)到人民幣5.29億元。這一增長(zhǎng)主要?dú)w因于集團(tuán)正在進(jìn)行的全球臨床試驗(yàn)相關(guān)的外部研發(fā)開支增加。

亞盛醫(yī)藥集團(tuán)的核心產(chǎn)品奧雷巴替尼和利沙托克拉旨在治療全球范圍內(nèi)多種主要的血液系統(tǒng)惡性腫瘤以及實(shí)體瘤。針對(duì)血液系統(tǒng)惡性腫瘤,耐立克? (奧雷巴替尼)目前針對(duì)或擬用于治療慢性髓性白血病(CML)及急性淋巴細(xì)胞白血病 (ALL),而利生妥? (利沙托克拉)則針對(duì)或擬用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)、小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血?。ˋML)、骨髓增生異常綜合征(MDS)以及多發(fā)性骨髓瘤(MM)。根據(jù)集團(tuán)委托并由弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)獨(dú)立編制的行業(yè)報(bào)告,預(yù)計(jì)到2035年,這些特定的血液系統(tǒng)疾病的市場(chǎng)規(guī)模總和將超過1600億美元。

憑借強(qiáng)大的內(nèi)部研發(fā)能力,亞盛醫(yī)藥集團(tuán)已在全球范圍內(nèi)進(jìn)行了知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局。截至2025年6月30日,集團(tuán)在全球范圍內(nèi)累計(jì)擁有478項(xiàng)授權(quán)專利,包括在報(bào)告期間獲得的逾20項(xiàng)新專利(但需排除與集團(tuán)核心產(chǎn)品組合無關(guān)聯(lián)的若干到期專利及遭放棄專利)。截至報(bào)告期末,海外授權(quán)的專利數(shù)量達(dá)到342項(xiàng)。

此外,亞盛醫(yī)藥集團(tuán)還與全球領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司建立了廣泛的合作及其他關(guān)系,其中包括與信達(dá)生物的合作及授權(quán)協(xié)議,以及與阿斯利康、默沙東及輝瑞等公司訂立的臨床合作協(xié)議。集團(tuán)還與多家領(lǐng)先的研究機(jī)構(gòu)達(dá)成了研發(fā)合作關(guān)系,這些機(jī)構(gòu)包括但不限于Dana-Farber癌癥研究所、梅奧醫(yī)學(xué)中心、MD安德森癌癥中心、國(guó)家癌癥研究所和密歇根大學(xué)。

(AI撰文,僅供參考)

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