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歌禮制藥-B宣布其有望成為同類最佳的口服小分子IL-17抑制劑ASC50 治療銀屑病的美國I期臨床試驗完成首批受試者給藥

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財經(jīng) 3818閱讀 2025-06-18 08:33

歌禮制藥（01672.HK）發(fā)布公告，其自主研發(fā)的ASC50在美國進行的隨機、雙盲和安慰劑對照的I期臨床試驗已成功完成首批健康受試者的給藥階段。該臨床試驗旨在全面評估ASC50在治療銀屑病方面的安全性、耐受性以及初步療效，臨床試驗編號為NCT07024602。

ASC50作為一種創(chuàng)新的口服小分子藥物，靶向白細胞介素-17（IL-17）。IL-17在多種自身免疫及炎癥性疾病中，包括銀屑病，已展現(xiàn)出明確的生物學(xué)作用，并具備極高的商業(yè)價值。此次I期臨床試驗是在美國多個研究中心同步展開的首次人體研究，不僅涉及健康受試者，還將納入輕中度斑塊狀銀屑病患者。

歌禮制藥的創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士對此表示：“我們非常高興能夠提前完成ASC50在治療銀屑病臨床試驗的首批受試者給藥階段，這標志著該候選藥物的臨床開發(fā)邁出了關(guān)鍵一步。我們滿懷期待，希望能在不久的將來獲得該研究的頂線數(shù)據(jù)，以進一步推進ASC50的研發(fā)進程?！?/p>

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