恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)旗下子公司北京盛迪醫(yī)藥有限公司近期收到國家藥品監(jiān)督管理局正式核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn)其HRS-8829注射用濃溶液進入臨床試驗階段。此舉標(biāo)志著該藥物即將在近期內(nèi)啟動臨床試驗工作。
HRS-8829作為一種創(chuàng)新的小分子藥物,其主要研發(fā)目標(biāo)為治療急性缺血性卒中。據(jù)臨床前研究數(shù)據(jù)顯示,HRS-8829表現(xiàn)出顯著的療效,能夠有效降低患者的神經(jīng)功能評分,并大幅度減少腦梗死面積及腦水腫情況。此外,該藥物還能有效抑制炎癥因子的表達(dá),改善腦神經(jīng)元數(shù)量的減少趨勢,并抑制腦細(xì)胞的凋亡過程,展現(xiàn)出良好的治療潛力。
截至目前,恒瑞醫(yī)藥在HRS-8829注射用濃溶液的研發(fā)上已累計投入約974萬元人民幣,體現(xiàn)了公司對這一創(chuàng)新藥物的重視以及對急性缺血性卒中治療領(lǐng)域研究的持續(xù)投入。
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