新華制藥(00719.HK)公司近日宣布,其已收到國家藥品監(jiān)督管理局正式核準簽發(fā)的腺苷鈷胺膠囊《藥品補充申請批準通知書》。此次批準涉及本品上市許可持有人的轉(zhuǎn)讓補充申請。
根據(jù)《深圳證券交易所股票上市規(guī)則》及《公司章程》等相關(guān)規(guī)定,本次交易事項無需經(jīng)過公司董事會及股東大會的審議流程。這一決定確保了交易的高效進行,同時也體現(xiàn)了公司內(nèi)部治理結(jié)構(gòu)的規(guī)范性和透明度。
值得注意的是,本次交易事項不構(gòu)成關(guān)聯(lián)交易,也不符合《上市公司重大資產(chǎn)重組管理辦法》所規(guī)定的重大資產(chǎn)重組標準。這進一步證明了交易的合規(guī)性和公正性。
腺苷鈷胺膠囊作為一種廣泛應(yīng)用的藥品,主要適用于巨幼紅細胞性貧血、營養(yǎng)不良性貧血、妊娠期貧血等多種貧血癥狀,以及多發(fā)性神經(jīng)炎、神經(jīng)根炎、三叉神經(jīng)痛、坐骨神經(jīng)痛、神經(jīng)麻痹等疾病的治療。此外,它還可作為營養(yǎng)性疾患及放射線和藥物引起的白細胞減少癥的輔助治療藥物,為患者提供了重要的醫(yī)療支持。
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