2025年7月31日,華東醫(yī)藥(000963.SZ)公告稱,公司全資子公司中美華東收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書》,由中美華東申報(bào)的依達(dá)拉奉片(研發(fā)代碼:TTYP01)用于治療急性缺血性腦卒中的上市許可申請獲得受理。
公告指出,中美華東已與澳宗生物簽訂產(chǎn)品獨(dú)家許可協(xié)議,獲得TTYP01片所有適應(yīng)癥在中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)的獨(dú)家許可。
來源:有連云
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