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歌禮制藥-B：ASC47與GLP-1R/GIPR雙受體激動(dòng)劑多肽ASC31聯(lián)用在肥胖動(dòng)物模型中顯示出優(yōu)于ASC47與替爾泊肽聯(lián)用的減重效果

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂(lè)居財(cái)經(jīng) 2199閱讀 2025-08-18 08:33

Ai快訊 歌禮制藥（01672.HK）發(fā)布公告，公司董事宣布其同類首創(chuàng)的治療肥胖癥的減重不減肌候選藥物ASC47與GLP-1受體（GLP-1R）/GIP受體（GIPR）雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑多肽ASC31聯(lián)用，在臨床前研究中取得了令人鼓舞的療效結(jié)果。

ASC31是由歌禮自主研發(fā)的新型GLP-1R和GIPR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑多肽，其在非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)了良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征，并且在體外活性及DIO小鼠體內(nèi)療效測(cè)試中均表現(xiàn)出積極結(jié)果。這一成果體現(xiàn)了歌禮應(yīng)用超長(zhǎng)效藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）在新型皮下注射多肽和口服多肽研發(fā)方面的實(shí)力。

ASC47是歌禮自主研發(fā)的、脂肪靶向、每月一次皮下注射的甲狀腺激素受體β（THRβ）選擇性小分子激動(dòng)劑。ASC47具有獨(dú)特的差異化特性，能夠有效靶向脂肪組織，從而在脂肪組織中產(chǎn)生劑量依賴性的高藥物濃度。

在DIO小鼠研究中，對(duì)比了低劑量ASC47（9 mg/kg，皮下）聯(lián)合ASC31（3 nmol/kg，皮下）與低劑量ASC47（9 mg/kg，皮下）聯(lián)合替爾泊肽（3 nmol/kg，皮下）的減重療效。經(jīng)過(guò)14天的治療期，結(jié)果顯示ASC47聯(lián)合ASC31治療的DIO小鼠平均減重44.8%，相比ASC47聯(lián)合替爾泊肽的38.1%多減重17.6%（p=0.02）。

“我們的新型GLP-1R/GIPR雙受體激動(dòng)劑多肽ASC31聯(lián)合THRβ激動(dòng)劑ASC47在動(dòng)物模型中展現(xiàn)出了卓越的減重效果，這一新療法相較于已上市的減肥藥物及其他在研候選藥物，具有顯著的差異化潛力，”歌禮創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示，“歌禮正在構(gòu)建一個(gè)涵蓋小分子和多肽的強(qiáng)健肥胖癥潛在療法管線，我們期待在未來(lái)分享更多進(jìn)展?！?/p>

（AI撰文，僅供參考）

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