Ai快訊 在9月17日，安科生物發(fā)布公告，其參股公司博生吉醫(yī)藥科技（蘇州）有限公司、博生吉安科細胞技術(shù)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心簽發(fā)的PA3 - 17注射液II期溝通交流會議紀要。該紀要顯示，同意申請人開展PA3 - 17注射液關(guān)鍵性II期臨床試驗。值得一提的是，PA3 - 17注射液是博生吉安科自主研發(fā)的全球首款獲得新藥臨床試驗批準的靶向CD7的自體CAR - T細胞治療產(chǎn)品，此產(chǎn)品主要用于治療成人復(fù)發(fā)、難治性CD7陽性血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。
（AI撰文，僅供參考）
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