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復宏漢霖:注射用HLX43(靶向PD-L1抗體偶聯(lián)藥物)獲FDA批準開展用于治療胸腺癌的1期臨床試驗

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財經(jīng) 2252閱讀 2025-08-07 18:05

Ai快訊 復宏漢霖(02696.HK)發(fā)布公告,宣布其注射用HLX43(靶向PD-L1抗體偶聯(lián)藥物),也被稱為HLX43,已獲得美國食品藥品管理局(FDA)的批準,用于開展治療胸腺癌(TC)的1期臨床試驗。這一批準標志著HLX43在胸腺癌治療領(lǐng)域的研究邁出了重要一步。

根據(jù)公告內(nèi)容,復宏漢霖在獲得FDA批準后,將繼續(xù)推進HLX43后續(xù)的臨床相關(guān)工作。公司計劃,在條件成熟時,將在澳大利亞、日本、美國等多個國家啟動針對胸腺癌(TC)適應癥的相關(guān)臨床試驗。這一戰(zhàn)略布局顯示了復宏漢霖在全球市場上推進創(chuàng)新藥物研發(fā)的決心和能力。

(AI撰文,僅供參考)

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