Ai快訊 2025年10月29日,中國證監(jiān)會國際合作司發(fā)布《關于上海寶濟藥業(yè)股份有限公司境外發(fā)行上市及境內(nèi)未上市股份“全流通”備案通知書》。
上海寶濟藥業(yè)股份有限公司擬發(fā)行不超過110,426,740股境外上市普通股,并在香港聯(lián)合交易所上市。該公司46名股東擬將所持合計116,415,550股境內(nèi)未上市股份轉(zhuǎn)為境外上市股份,在香港聯(lián)合交易所上市流通。
據(jù)招股書,寶濟藥業(yè)是一家處于臨床階段的生物技術公司,利用合成生物技術在中國開發(fā)及提供重組生物藥物,專注攻克治療選擇有限且藥物制造工藝復雜的目標病癥。
自成立以來,寶濟藥業(yè)策略重點在于生產(chǎn)生物藥物,通過替代源自動物器官、血液或尿液的生化提取產(chǎn)品,或以其他方式升級現(xiàn)有治療手段,提升治療標準。
截至2025年8月13日,寶濟藥業(yè)已打造出涵蓋四個治療領域的自研管線,由七款處于臨床階段的候選藥物(包括三款核心產(chǎn)品KJ017、KJ103及SJ02)及五項臨床前資產(chǎn)組成。
寶濟藥業(yè)的核心產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)受全面的知識產(chǎn)權(quán)保護,包括9項授權(quán)專利及10項專利申請。該公司以底盤細胞打造技術為支持,結(jié)合藥物設計及生物制造能力建立專有技術平臺。
寶濟藥業(yè)的技術平臺使其能夠在四個戰(zhàn)略性治療領域的候選藥物開發(fā)中占據(jù)競爭地位。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料,到2033年,臨床可觸及市場規(guī)模合計將超過人民幣500億元,這四個領域為大容量皮下給藥、抗體介導的自身免疫性疾病、輔助生殖藥物及以重組生物制藥取代傳統(tǒng)生化制品的變革性產(chǎn)品。
寶濟藥業(yè)無法保證最終能夠成功開發(fā)及上市其核心產(chǎn)品。附件包含“全流通”股東名稱及轉(zhuǎn)換數(shù)量。
(AI撰文,僅供參考)
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