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Ai快訊 2025年7月30日，多家企業(yè)發(fā)布重要公告，涉及赴港上市、股權(quán)糾紛、藥品上市許可申請受理以及資產(chǎn)收購等事項。

華恒生物作為A股合成生物龍頭，公告稱正在籌劃發(fā)行境外股份（H股）并在香港聯(lián)合交易所有限公司上市，旨在推進全球化戰(zhàn)略，提升品牌影響力與核心競爭力。目前相關(guān)細節(jié)尚未確定，且不會導致公司控股股東和實際控制人發(fā)生變化。待確定具體方案后，需提交公司董事會和股東大會審議，并經(jīng)中國證監(jiān)會備案和香港聯(lián)交所等監(jiān)管機構(gòu)審核，該事項存在較大不確定性，公司將及時履行信息披露義務。今年以來，赴港上市的企業(yè)數(shù)量持續(xù)攀升，華恒生物此次擬赴港上市，有望充分借助國際資本市場的資源與機制優(yōu)勢，優(yōu)化資本結(jié)構(gòu)，拓寬多元融資渠道，全面提升公司治理水平和綜合實力。

諾思格發(fā)布公告，披露公司及子公司、實際控制人涉及的訴訟進展情況。2025年6月鐘大放不服北京市高級人民法院作出的二審民事判決書，向最高人民法院提出再審申請。近日，諾思格收到最高人民法院作出的民事裁定書，最高人民法院對再審申請依法審查后認定，鐘大放的再審申請不符合相關(guān)規(guī)定，依法裁定駁回。本案再審立案現(xiàn)已審查終結(jié)，申請人鐘大放的再審申請被駁回，對公司本期或期后利潤未產(chǎn)生影響。這意味著諾思格持續(xù)近兩年的股權(quán)糾紛接近塵埃落定，不過該訴訟案一定程度上對公司的外部聲譽與投資者的信心造成了擾動。

華東醫(yī)藥公告稱，其全資子公司中美華東收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書》，由中美華東申報的依達拉奉片（研發(fā)代碼：TTYP01）用于治療急性缺血性腦卒中的上市許可申請獲得受理。依達拉奉是神經(jīng)系統(tǒng)藥物中的重磅品種，相對于院內(nèi)給藥14天的依達拉奉注射液，依達拉奉口服片劑可以降低醫(yī)藥資源占用，適合患者自主長期給藥。若依達拉奉片順利獲批上市，將進一步豐富華東醫(yī)藥心腦血管產(chǎn)品管線，在市場推廣上有望與公司現(xiàn)有產(chǎn)品形成有效協(xié)同。此外，盡管依達拉奉片為2.2類改良藥，但劑型創(chuàng)新帶來適應場景拓展，或?qū)υ凶⑸鋭┦袌鲂纬刹糠痔娲?，具備一定市場空間。

南新制藥公告表示，公司股票交易連續(xù)三個交易日內(nèi)收盤價格漲幅偏離值累計達到30%，屬于股票交易異常波動的情形。公司近期正在籌劃購買某一國內(nèi)藥品技術(shù)等資產(chǎn)組事項，尚無法確定是否構(gòu)成重大資產(chǎn)重組。該事項正處于籌劃階段，尚未簽署任何有關(guān)收購的意向協(xié)議，是否能夠順利實施存在重大不確定性。公司將根據(jù)該事項的進展情況及時履行信息披露義務，具體內(nèi)容以公司后續(xù)公告為準。南新制藥股價連日出現(xiàn)異動后才披露資產(chǎn)收購事項，盡管公司稱期間未發(fā)現(xiàn)董監(jiān)高、控股股東等存在買賣公司股票的情況，但仍難免引發(fā)市場有關(guān)“資金搶跑”的質(zhì)疑。

（AI撰文，僅供參考）