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華東醫(yī)藥(000963.SZ)子公司依達(dá)拉奉片上市許可申請(qǐng)獲受理

原創(chuàng) <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  樂居財(cái)經(jīng) 2371閱讀 2025-07-30 19:46

Ai快訊 華東醫(yī)藥(000963.SZ)公司全資子公司中美華東近日收到國家藥品監(jiān)督管理局正式簽發(fā)的《受理通知書》。此次受理的內(nèi)容是由中美華東申報(bào)的依達(dá)拉奉片(研發(fā)代碼:TTYP01)用于治療急性缺血性腦卒中的上市許可申請(qǐng)。

依達(dá)拉奉作為神經(jīng)系統(tǒng)藥物中的重磅品種,在臨床應(yīng)用上具有重要意義。相較于傳統(tǒng)的依達(dá)拉奉注射液,該注射液通常需要在院內(nèi)給藥14天,而依達(dá)拉奉口服片劑則能夠顯著降低醫(yī)藥資源的占用。

此外,依達(dá)拉奉口服片劑還具備患者自主長期給藥的便利性,這將為急性缺血性腦卒中患者提供更為靈活和持續(xù)的治療選擇。

(AI撰文,僅供參考)

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